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Le régime pauvre en FODMAP, pas à pas

Fiche bonus : la méthode de l’université Monash, en Australie, qui a mis au point ce régime et mesure la teneur en FODMAP des aliments. Un outil de quelques semaines, pour trouver ce qui vous gêne vraiment.

Avant de commencer

Les six familles de FODMAP

Les FODMAP sont des sucres que l’intestin grêle absorbe mal. Ils attirent l’eau dans l’intestin, puis fermentent dans le côlon et produisent des gaz. Chez une personne dont l’intestin est trop sensible, cela donne douleurs, ballonnements et troubles du transit. L’université Monash en distingue six familles, que l’on teste une à une à l’étape 2 :

La quantité compte

Un même aliment peut être pauvre en FODMAP en petite portion, et riche en grande portion. L’université Monash classe donc chaque aliment selon la quantité mangée, comme un feu tricolore : vert, orange ou rouge. Les listes ci-dessous en tiennent compte. Les quantités indiquées sont celles jusqu’auxquelles l’aliment reste pauvre en FODMAP, pour un repas.

Étape 1 : réduire, pendant 2 à 6 semaines

Pendant 2 à 6 semaines, on réduit les aliments riches en FODMAP. Le principe : remplacer, pas supprimer. Aucun groupe d’aliments n’est retiré entièrement : on change d’aliment à l’intérieur du même groupe, par exemple une orange à la place d’une pomme. L’équilibre de l’alimentation doit être préservé.

Les fruits

Les légumes

Les protéines

Le pain et les céréales

Les produits laitiers

Les sucres et les boissons

Attention aux FODMAP cachés : l’ail et l’oignon se cachent dans les bouillons, les soupes, les sauces, les saucisses et les plats préparés. L’inuline et la chicorée sont souvent ajoutées aux produits « riches en fibres ». Lisez les étiquettes.

Chacun réagit à sa façon. Ces listes donnent la teneur en FODMAP des aliments, pas votre réaction à vous. La tolérance varie beaucoup d’une personne à l’autre : un aliment « à remplacer » peut très bien vous convenir, et un aliment « sans souci » peut vous gêner. Ce sont vos tests, à l’étape 2, qui diront ce qui vous convient.

Ces listes ne sont pas complètes, et l’université Monash refait régulièrement ses mesures : beaucoup de listes trouvées sur internet sont dépassées ou fausses. Pour un aliment qui n’y figure pas, demandez à votre diététicienne.

Au bout de 2 à 6 semaines, on fait le point

Étape 2 : réintroduire, une famille à la fois

On attend que les symptômes soient bien calmés, puis on teste les six familles l’une après l’autre. Pendant tout ce temps, le reste des repas reste pauvre en FODMAP : on ne teste qu’une chose à la fois.

Chaque test utilise un aliment riche surtout en une seule famille, choisi avec votre diététicienne : par exemple la mangue pour le fructose, le lait pour le lactose, l’avocat pour le sorbitol, les champignons pour le mannitol, le pain de blé pour les fructanes, les lentilles pour les galacto-oligosaccharides. Chaque test dure 3 jours, à peu près à la même heure :

  1. jour 1 : une portion moyenne de l’aliment test ;
  2. jour 2 : une portion plus grande ;
  3. jour 3 : une grande portion, ou votre portion habituelle.

Notez chaque jour ce que vous avez mangé et ce que vous ressentez. Si des symptômes nets apparaissent, arrêtez le test et notez la dose qui a gêné : votre diététicienne vous aidera à l’interpréter. Faites ensuite une pause de 2 à 3 jours, avec des repas pauvres en FODMAP, ou attendez que les symptômes se calment, avant de tester la famille suivante. En tout, cette étape prend souvent 6 à 8 semaines.

Le but n’est pas de tout supprimer, mais de trouver votre seuil. Il est rare que toutes les familles gênent. Beaucoup de personnes supportent bien certaines d’entre elles, ou de petites quantités. Le seuil varie d’une personne à l’autre, et chez une même personne selon les périodes, le stress par exemple. Ce qui compte aussi, c’est la quantité, la fréquence, et le cumul de plusieurs aliments riches en FODMAP dans la même journée.

Étape 3 : votre alimentation sur mesure

À la fin des tests, vous savez quelles familles vous gênent, et à partir de quelle quantité. Votre alimentation devient personnelle : elle ne ressemble à celle de personne d’autre, et c’est normal.

L’objectif est de manger le plus varié possible, tout en gardant vos symptômes sous contrôle.

Les précautions

Ce qu’il faut retenir

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Cette fiche est une information générale. Elle ne remplace pas l’avis de votre médecin, qui seul connaît votre situation. Ne modifiez jamais un traitement sans lui en parler. Si nécessaire, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. En cas d’urgence, appelez le 15.

Sources